Ранитидин относится к группе

Корзина пусто. Стандартные лс Диагнозы и болезни Инструкции лекарств Действующие вещества Фарм. Действующие вещества Инструкции лекарств Фарм.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

«Ранитидин»: инструкция по применению, показания, дозировка, отзывы

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. C max достигается через 15 мин. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. Устанавливают индивидуально.

Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты. Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях у тяжелобольных - спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе. На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови. В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H 2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах 2 г возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии бигеминии при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином. CS Praha, Чешская Республика. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль?

Ранитидин Ranitidine. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание активных компонентов препарата Ранитидин Ranitidine. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: ранитидин ranitidine Rec. Лекарственная форма Ранитидин Таб. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ранитидин Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н 2 -рецепторов. Противоязвенный препарат. Фармако-терапевтическая группа: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов.

Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином в меньшей степени секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч. Фармакокинетика После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Ранитидин выделяется с грудным молоком. Показания активных веществ препарата Ранитидин Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия. Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

Противопоказания к применению Беременность, лактация грудное вскармливание , повышенная чувствительность к ранитидину. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Применение у детей Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.

Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

INN Лекарственная форма. Нарушение секреции гастрина в т. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва. Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное. Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках.

Им блокируется секреция кислоты и пепсина в желудке. Узнаем, как правильно принимать таблетки мг и мг этого средства, согласно инструкции, при наличии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а также изжоги.

Ранитидин (Ranitidine)

Корзина пусто. Стандартные лс Диагнозы и болезни Инструкции лекарств Действующие вещества Фарм. Действующие вещества Инструкции лекарств Фарм. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности. Для использования Киберис необходимо включить javascript в браузере! Как это сделать? Проверить совместимость. Используется в лечении T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами R12 Изжога K CS Praha a.

Фармакологическая группа : H2-антигистаминные средства. Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов. Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. PKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса , Фармакологическое действие - противоязвенное.

Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока.

Длительность действия ранитидина после приема однократной дозы мг внутрь — Является слабым ингибитором микросомальной ферментной системы печени. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность. Ранитидин не проявлял мутагенного действия в стандартных бактериальных тестах Salmonella, Escherichia coli при концентрациях вплоть до максимально рекомендуемых для этих тестов.

У крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах до раз превышающих дозу для человека, влияния на фертильность не выявлено.

Прием пищи не влияет на степень абсорбции. Проходит через гистогематические барьеры, в тч через плацентарный, плохо — через ГЭБ. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-оксида главный метаболит , S-оксида и деметилируется. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Лечение и профилактика — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Изжога связанная с гиперхлоргидрией. Гиперсекреция желудочного сока. Симптоматические язвы ЖКТ. Эрозивный эзофагит. Синдром Золлингера-Эллисона. Системный мастоцитоз. Полиэндокринный аденоматоз; хроническая диспепсия. Характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями. Связанными с приемом пищи или нарушающими сон; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ. Профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде.

Профилактика аспирации желудочного сока у пациентов. Которым проводятся операции под общей анестезией синдрома Мендельсона. Аспирационный пневмонит профилактика. В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено. Ранитидин проходит через плаценту.

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено. Категория действия на плод по FDA. Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью.

При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Чувство усталости. Депрессия; редко — спутанность сознания. Галлюцинации особенно у пожилых и ослабленных пациентов.

Обратимая нечеткость зрения. Нарушение аккомодации глаза. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение. Гемостаз : аритмия. Снижение АД; обратимые лейкопения. Гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз. Иногда с гипоплазией костного мозга. Апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия. Со стороны органов ЖКТ. Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход.

Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия. Аллергические реакции. Кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко - многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек. При длительном применении возможно развитие Вдефицитной анемии. Антациды, сукральфат в высоких дозах 2 г замедляют абсорбцию ранитидина при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1—2 ч.

Курение снижает эффективность ранитидина. При приеме ранитидина дважды в день и триазолама плазменные концентрации триазолама были выше, чем при приеме одного триазолама. Угнетает метаболизм феназона, гексобарбитала, глипизида, буформина, БКК. При одновременном приеме с ЛС, угнетающими костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Возможно взаимодействие с алкоголем. Судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Индукция рвоты или промывание желудка, симптоматическая терапия.

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке может маскировать симптомы рака желудка. Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

Модератор контента: Васин А. Вход Регистрация. Меню Стандартные лс. Инструкции лекарств. Заболевания и синдромы. Киберис понимает введенноё. Другие разделы. Подбор лечения Лечение по стандартам Минздрава. Ранитидин Ranitidine Проверить совместимость. Используется в лечении. T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами.

R12 Изжога. K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. K30 Диспепсия. K28 Гастроеюнальная язва. K29 Гастрит и дуоденит. K27 Пептическая язва неуточненной локализации.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Гастрит, изжога, язва. Как надо и как НЕ надо лечить желудок.

Ранитидин - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коллидон VA, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль , пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

Ранитидин блокирует гистаминовые Н 2 -рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, пентагастрин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции.

C max в плазме достигаются через ч после приема. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом первого прохождения через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме. Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки. Продолжительность курса лечения - недель. Для профилактики обострений назначают по мг на ночь, для курящих пациентов - мг на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВП. Послеоперационные и "стрессовые" язвы. Эрозивный рефлюкс-эзофагит.

Курс лечения недель. Синдром Золлингера-Эллисона. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе мг за 2 ч до наркоза, а также желательно мг накануне вечером.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных , непроизвольные движения. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная эритема.

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ - эффективен. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропраколола, диазепама, лидокаика, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

При одновременном применении с антацидами , сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.

Ранитидин, как и все Н 2 -гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять синдром "рикошета". При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислоторбразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2- гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам перед проведением диагностических кожкых проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

На нашем проекте. Более болезней. Заказ лекарств. Первая помощь. Задать вопрос. Лекарства , Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности. Купить на vseapteki. Клинико-фармакологическая группа Действующее вещество Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия.

Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Отзывы. Клинико-фармакологическая группа Действующее вещество Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания.

Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания. Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Отзывы. Клинико-фармакологическая группа. Блокатор гистаминовых Н 2 -рецепторов. Противоязвенный препарат.

Действующее вещество. Форма выпуска, состав и упаковка. Новости по теме. Как лечить язву. Что такое хеликобактер пилори? Фармакологическое действие. Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Взрослые и дети старше 12 лет: Язвенная болезнь желудка и перстной кишки. Профилактика рецидивирующих кровотечений. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Побочные действия. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Прочие: алопеция, гиперкреатининемия. Симптомы : судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лекарственное взаимодействие. Курение снижает эффективность ранитидина. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Особые указания. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение в детском возрасте. Противопоказание: детский возраст до 12 лет.

При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Срок годности - 3 года. Обнаружили ошибку? Ирина Лукашенко 23 ноября Ссылка Пожаловаться.

Евгений Сукач 11 октября В ответ на комментарий от Ольга Самородова. Ольга Самородова 30 сентября Да у нас что-нибудь да придумают!

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коллидон VA, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль , пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

Ранитидин-АКОС (0.3 г)

Действие ранитидина основано на снижении секреции желудочного сока. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов [1]. Таблетки , покрытые оболочкой мг и мг. Ранитидин оказывает конкурентное ингибирование секреции слизистой оболочки желудка уменьшением общего объёма желудочного сока и снижением активности пепсина.

Данное противосекреторное действие является основой эффективного действия ранитидина при всех заболеваниях, сопровождающихся повышенной секрецией желудка. После приёма внутрь ранитидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта , а предельной концентрации достигает в течение 2 часов.

Всасывание не нарушается и при одновременном приёме пищи или антацидных средств не желателен приём антацидных препаратов в течение 2 часов после употребления ранитидина. Ранитидин выводится из организма почками и, в основном, в качестве неизменного активного вещества.

Абсолютные противопоказания для применения ранитидина в медицинской литературе не описаны, однако, следует с осторожностью назначать препарат беременным женщинам и кормящим матерям, так как ранитидин проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Однако, его применение для профилактики аспирации желудочного сока в период родовых схваток не оказывает никаких побочных действий на ход родов или, далее, в период новорожденное.

Следует соблюдать осторожность при определении режима дозирования ранитидина больным с почечной и печеночной недостаточностью и детям в возрасте до 14 лет. При применении ранитидина необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания желудка. Продолжительность курса лечения чаще всего составляет недель.

Курс лечения: месяца или 1 год. Курс лечения-8 недель. Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессом у тяжело больных или для профилактики рецидивов кровотечений, вызванных пептическими изъязвлениями, рекомендуется назначать ранитидин в дозе по мг 2 раза в день.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 12 марта ; проверки требуют 4 правки.

Справочник синонимов лекарственных средств. Противоязвенные препараты. Препараты базисной терапии I ступени. Препараты базисной терапии II ступени. Циметидин Ранитидин Фамотидин Низатидин Роксатидин. Препараты, применяемые по специальным показаниям. Мизопростол Сукральфат. Скрытые категории: Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство Википедия:Статьи о лекарствах с синонимами из Викиданных.

Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 1 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе. Препараты, применяемые по специальным показаниям Цитопротекторы Мизопростол Сукральфат.

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Максимальная концентрация — мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации — ч.

Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме. Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина.

Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин.

Снижает активность пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактин возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более. Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв , путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации.

В дозе мг подавляет секрецию желудочного сока в течение ч. Ингибирует микросомальные ферменты слабее циметидина. Ранитидин — АКОС принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 14 лет:. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель.

У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 недель. НПВП-гастропатия — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель; профилактика — по мг 2 раза в сутки. Эрозивный рефлюкс-эзофагит — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. Длительная профилактическая терапия — мг 2 раза в сутки.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч. Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.

Лечение - симптоматическое. Гемодиализ эффективен. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции. Фармакотерапевтическая группа Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Фармакодинамика Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

Взрослые и дети старше 14 лет: Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель. Профилактика рецидивов — мг на ночь; для курящих пациентов — мг на ночь. При хронических эпизодах диспепсии — по мг 2 раза в сутки в течение 6 недель.

Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Повышает концентрацию прокаинамида. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы ГГТ и трансаминаз в сыворотке крови. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.

Применять по назначению врача. Передозировка Симптомы — судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Российская Федерация, , г. Курган, проспект Конституции, 7. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта.

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. На главную Меню.

Ранитидин, продаваемый под торговым названием Zantac и др. Он широко используется для лечения язвенной болезни, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и синдрома Золлингера-Эллисона. Есть также предварительные данные о его пользе при крапивнице.

Препарат можно применять перорально, внутримышечно или внутривенно. Общие побочные эффекты включают головную боль и боль или жжение на месте инъекций. Серьезные побочные эффекты могут включать проблемы с печенью, замедление сердечного ритма, пневмонию и возможность маскирования рака желудка. Препарат также связан с повышенным риском колита, вызванного Clostridium difficile. Обычно использование препарата безопасно во время беременности.

Ранитидин является антагонистом Н2-гистаминовых рецепторов, который блокирует гистамин и, таким образом, уменьшает количество кислоты, выделяемой клетками желудка. Ранитидин был открыт в году и начал использоваться в коммерческих целях в году.

Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств, необходимых в системе здравоохранения. Он доступен в форме дженерика. В году оптовая цена на ранитидин в развивающихся странах составляла около 0,01—0,05 долл. США за таблетку. В году препарат занимал е место по количеству назначений в Соединенных Штатах с более чем 15 миллионами рецептов 1. Некоторые препараты ранитидина доступны без рецепта в разных странах.

В Соединенных Штатах таблетки по 75 и мг доступны без рецепта. В Австралии и Великобритании в супермаркетах продаются упаковки, содержащие семь или 14 доз таблеток по мг, а небольшие упаковки по мг и мг — это лекарственные препараты из списка 2. Большие дозы и размеры упаковки все еще требуют рецепта. И наоборот, для лечения рефлюкса более эффективны меньшие и более частые дозы. Ранитидин применялся для длительного лечения рефлюкса, иногда лечение требовалось постоянно.

Тем не менее, ингибиторы протонной помпы взяли на себя эту роль. Кроме того, в течение шести недель после начала лечения может развиться довольно быстрая тахифилаксия, что еще больше ограничивает его потенциал для длительного применения.

Редкие сообщения поступали о недомогании, головокружении, сонливости, бессоннице. У тяжело больных пожилых пациентов отмечены случаи обратимой спутанности сознания, возбуждения, депрессии и галлюцинаций. Также сообщалось об аритмии, например, тахикардии, брадикардии, атриовентрикулярной блокаде и преждевременных сокращениях желудочков. Все лекарства в этом классе могут вызывать дефицит витамина B12 из-за снижения усвоения витамина B12 из пищи.

Пожилые пациенты, принимающие антагонисты Н2-рецепторов, чаще нуждаются в добавке B12, чем те, кто не принимает такие препараты. Н2-блокаторы также могут снижать абсорбцию лекарств противогрибковые азолы, карбонат кальция , которые требуют кислого желудка. Наконец, подавляя кислотно-опосредованный распад белков, ранитидин может привести к повышенному риску развития пищевой или лекарственной аллергии из-за непереваренных белков, которые затем попадают в желудочно-кишечный тракт, где происходит сенсибилизация.

Пациенты, которые принимают эти препараты, вырабатывают более высокий уровень иммуноглобулина Е против пищи, независимо от того, были у них раньше антитела или нет.

Даже в течение нескольких месяцев после отмены в этом исследовании все еще обнаруживался повышенный уровень IgE у шести процентов пациентов. Отмечались холестатический гепатит, печеночная недостаточность, гепатит и желтуха, что потребовало немедленной отмены препарата. Анализы крови могут выявить увеличение ферментов печени или эозинофилию, хотя в редких случаях тяжелые случаи гепатотоксичности могут потребовать биопсии печени.

Ранитидин и другие антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов могут повышать риск развития пневмонии у госпитализированных пациентов. Тромбоцитопения является редким, но известным побочным эффектом. Индуцированная лекарственными средствами тромбоцитопения обычно проявляется неделями или месяцами, но может появиться в течение 12 часов после приема препарата у сенсибилизированного человека.

Отмечалась сыпь, в том числе редкие случаи мультиформной эритемы и редкие случаи выпадения волос и васкулита. При злокачественных новообразованиях желудка ослабление симптомов, связанных с применением ранитидина, не исключает наличия злокачественного новообразования в желудке.

Кроме того, ранитидин следует применять с осторожностью при поражении почек или печени. Наконец, следует избегать прием ранитидина у пациентов с порфирией, поскольку он может спровоцировать приступ. Ранитидин поступает в грудное молоко, причем максимальные концентрации наблюдаются через 5,5 часов после введения дозы в грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при назначении кормящим женщинам.

У детей применение ингибиторов желудочной кислоты связано с повышенным риском развития острого гастроэнтерита и внебольничной пневмонии. Когортный анализ, включающий более 11 новорожденных, выявил связь между использованием блокаторов H2 и повышенной частотой некротического энтероколита у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении 9.

Кроме того, у пациентов, получавших ранитидин в когортном анализе новорожденных с низкой массой тела, было зарегистрировано примерно шестикратное увеличение смертности, некротического энтероколита и инфекций таких как сепсис, пневмония, инфекция мочевыводящих путей. Ранитидин может давать ложноположительный результат в некоторых коммерческих наборах для тестирования на наркотики.

Ранитидин является конкурентным обратимым ингибитором действия гистамина на Н2-рецепторы гистамина, обнаруживаемые в париетальных клетках желудка.

Это приводит к снижению секреции желудочной кислоты и желудочного объема, а также к снижению концентрации ионов водорода. У пожилых людей период полувыведения ранитидина в плазме увеличивается до 3—4 часов из-за снижения функции почек, что приводит к снижению клиренса. В целом, исследования педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до 16 лет не показали значительных различий в значениях фармакокинетических параметров по сравнению со здоровыми взрослыми, когда проводится коррекция по массе тела.

Его разработка стала ответом на первый в своем классе антагонист Н2-гистаминных рецепторов, циметидин, разработанный сэром Джеймсом Блэком в Smith, Kline and French и запущенный в Великобритании под названием Tagamet в ноябре года. Ранитидин был результатом рационального процесса разработки лекарств с использованием того, что к тому времени представляло собой довольно утонченную модель гистаминового Н2-рецептора и количественных соотношений структура-активность.

Glaxo усовершенствовала модель, заменив имидазольное кольцо циметидина на фурановое кольцо с азотсодержащим заместителем, разработав ранитидин. Было обнаружено, что ранитидин имеет значительно улучшенный профиль переносимости то есть, меньше побочных реакций на лекарственные средства , более продолжительное действие и в 10 раз превышает активность циметидина. С тех пор его в значительной степени вытеснили еще более эффективные ингибиторы протонной помпы, причем омепразол был самым продаваемым лекарством на протяжении многих лет.

Кроме того, группа омепразола сообщила о более раннем облегчении симптомов изжоги. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:.

Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание Ранитидин. Предупреждения и меры предосторожности. Краткосрочная и поддерживающая терапия язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

Ранитидин также можно назначать вместе с НПВП, чтобы снизить риск изъязвления. Патологические желудочно-кишечные ЖК гиперсекреторные состояния, такие как синдром Золлингера-Эллисона. Часть лечения с несколькими лекарствами против Helicobacter pylori для снижения риска рецидива язвы двенадцатиперстной кишки.

Профилактика кислотно-аспирационного пневмонита во время операции: ранитидин можно вводить до операции, чтобы снизить риск аспирационной пневмонии. Препарат повышает рН желудка, но, как правило, не влияет на объем желудка.

В метаанализе года, сравнивающем чистую пользу ингибиторов протонной помпы и ранитидина для снижения риска аспирации до анестезии, ранитидин оказался более эффективным, чем ингибиторы протонной помпы, в уменьшении объема желудочной секреции.

Ранитидин может оказывать противорвотное действие при введении до операции. Используется вместе с димедролом в качестве вторичного лечения анафилаксии; после эпинефрина первой линии.

Ранитидин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к препарату. Следующие побочные эффекты были зарегистрированы в клинических испытаниях: Центральная нервная система Редкие сообщения поступали о недомогании, головокружении, сонливости, бессоннице. Сердечно-сосудистые Также сообщалось об аритмии, например, тахикардии, брадикардии, атриовентрикулярной блокаде и преждевременных сокращениях желудочков. Печень Отмечались холестатический гепатит, печеночная недостаточность, гепатит и желтуха, что потребовало немедленной отмены препарата.

Лёгкие Ранитидин и другие антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов могут повышать риск развития пневмонии у госпитализированных пациентов. Кожа Отмечалась сыпь, в том числе редкие случаи мультиформной эритемы и редкие случаи выпадения волос и васкулита.

Этот препарат относится к категории беременности B в Соединенных Штатах. Период полувыведения: при нормальной функции почек ранитидин, принимаемый перорально, имеет период полувыведения 2,5—3,0 часа. Если принимать внутривенно, период полувыведения обычно составляет 2,,5 часа у пациента с нормальным клиренсом креатинина. Выведение: основным путем выведения является моча. Retrieved 22 December Archived from the original on 12 January Retrieved 16 November PMID Archived PDF from the original on 20 April Retrieved 19 April Archived from the original on 21 August Archived from the original on 20 April American Journal of Health-System Pharmacy.

Archived PDF from the original on ISBN Archived from the original on Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ОПАСНО-РАНИТИДИН!

Комментариев: 1

  1. Иван, ну почему же – есть много пивных точек с пивом от частных пивоварен; я например посещаю “Царь-пиво”. Но на нормальное пиво и цены не как на пивные напитки.