Патология головного мозга у плода

Врожденные пороки развития плода ВПР — это пожалуй, самое опасное осложнение беременности, приводящее к детской инвалидности и смертности. Рождение ребенка с врожденными дефектами развития — всегда большая травма для любых родителей.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

История моей беременности

Врожденные пороки развития плода ВПР — это пожалуй, самое опасное осложнение беременности, приводящее к детской инвалидности и смертности. Рождение ребенка с врожденными дефектами развития — всегда большая травма для любых родителей. Статистика в этом плане не утешающая: в России частота ВПР достигает случаев на детей. К сожалению, предвидеть данные патологии до беременности не представляется возможным. Ребенок с врожденными пороками развития может появиться абсолютно в любой семье независимо от наличия или отсутствия вредных привычек, образа жизни или материального достатка.

Все аномалии развития плода при беременности можно разделить на несколько видов :. Наследственные заболевания являются следствием генных мутаций. Мутация — это изменение наследственных свойств организма из-за перестроек в структурах, которые ответственны за хранение и передачу генетической информации. К ним относятся синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и др. Врожденные аномалии — заболевания, приобретаемые в утробе матери из-за воздействия внешних факторов нехватка витаминов и микроэлементов, травмы при беременности и пр.

Они могут затрагивать практически любые органы. К врожденным порокам развития плода относятся пороки сердца, неразвитость головного мозга, челюстно-лицевые деформации и др. Мультифакториальные сочетанный фактор. Деления аномалий развития плода на виды довольно условно, потому что в подавляющем большинстве случаев задержки развития являются сочетанием наследственных и врожденных факторов.

Хочется отметить, что степень выраженности патологий может быть совершенно разной. Это зависит от расположения генетической поломки, а также от длительности и интенсивности токсического воздействия на плод. Четкого соотношения между ними не прослеживается. Женщина, которая подверглась токсическому воздействию при беременности, может родить абсолютно здорового ребенка. При этом риск появления задержки в развитии у будущего потомства данного плода сохраняется, как следствие генетической поломки с отсутствием клинических проявлений.

Вопрос изучения патологий развития плода очень многообразен. Данной темой занимаются специалисты разного уровня и направлений — генетики, эмбриологи неонатологи, специалисты пренатальной диагностики. Разобраться в причинах появления ВПР, порой, не так то просто.

Отклонения в наборе хромосом одного или обоих родителей приводят к рождению ребенка с такими заболеваниями, как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, гемофилия, дальтонизм и др. Причиной наследственных патологий является генная мутация. К появлению врожденных аномалий приводят различные неблагоприятные воздействия на органы плода во время беременности, особенно в критические периоды его развития. Факторы, которые вызывают ВПР, называют тератогенными.

Самые изученные тератогенные факторы :. Нередко в появлении ВПР плода большую роль играет наследственная предрасположенность. Если у родителей или ближайших родственников ребенка имели место быть врожденные пороки развития, то риск родить ребенка с такими же дефектами возрастает во много раз. Внутриутробное развитие плода длится в среднем недели. Все это время плод хорошо защищен от внешних факторов плацентарным барьером и иммунной системой матери.

Но существует 3 критических периода, в которые он очень уязвим по отношению к вредным агентам. Поэтому в это время беременной женщине стоит особенно беречь себя. Первый критический период наступает примерно на день после оплодотворения, когда зародыш проходит этап имплантации в матку. Следующий опасный срок — с 3 по 7 и с 9 по 12 недели беременности, когда происходит образование плаценты. Болезнь, химическое или радиационное воздействие на беременную женщину в эти периоды может привести к внутриутробным порокам развития плода.

Третьим критическим периодом беременности становится неделя, когда происходит закладка нейронных связей головного мозга и начинает свою работу система кроветворения. С этим сроком связана задержка умственного развития плода.

Пренатальная диагностика аномалий развития плода и генетических патологий — процесс очень сложный. Одним из этапов этой диагностики являются скрининговые обследования, назначаемые беременной женщине на сроке , и недели в каждом из триместров.

Этот анализ представляет собой исследование крови на биохимические сывороточные маркеры хромосомной патологии пороки развития. Это позволит получить предположение о наличии или отсутствии у плода хромосомных аномалий, а проведение узи как дополнительного метода диагностики покажет, есть ли отклонения в физическом развитии плода. Узи должно выполняться высококлассным специалистом и на качественной аппаратуре. Результаты каждого исследования оцениваются совместно, без разрыва друг с другом.

Скрининг не гарантирует стопроцентной патологии, он лишь позволяет определить группу высокого риска среди беременных. Это важная и необходимая мера и, не смотря на добровольный характер, большинство будущих мам понимают это.

Нередки случаи, когда специалисты затрудняются ответить на вопрос о наличии генетических дефектов у плода. Тогда в зависимости от триместра беременности пациентке назначаются инвазивные методы исследования:. Делается в 1 триместре беременности неделя и позволяет выявить генетические аномалоии развития плода.

В 1 триместре данный анализ выявляет гиперплазию коры надпочечников, во 2 — заболевания ЦНС, хромосомные патологии. Выполняется с 12 по 22 недели беременности для выявления генетических патологий. Позволяет выявить подверженность плода генным или инфекционным заболеваниям. На обязательную консультацию к генетику направляют беременных женщин:. Для диагностики патологий плода после рождения применяются следующие методы исследований: анализы крови, мочи и прочих биологических жидкостей, рентген, компьютерная и магнитно-резонансная томография, ультразвук, ангиография, бронхо и гастроскопия, прочие иммунные и молекулярные методы….

Любое выявление ВПР плода предполагает предложение о прерывании беременности по так называемым медицинским показаниям. Если женщина отказывается от этого и решает оставить ребенка, ее берут под особый контроль и наблюдают за беременностью более тщательно. Но будущей маме следует понимать, что здесь важны не только ее чувства и переживания, но и то, что рожденные с серьезными дефектами и патологиями дети часто оказываются нежизнеспособны или остаются глубокими инвалидами на всю жизнь, что, безусловно, очень тяжело для любой семьи.

Существуют и другие показания к прерыванию беременности:. Аборт по медицинским показаниям проводится только с согласия пациентки. Основным мероприятием, направленным на профилактику появления ВПР плода, является планирование беременности.

От качественной подготовки может зависеть не только успех зачатия, но и процесс вынашивания беременности, быстрое и правильное родоразрешение и здоровье матери и ребенка в дальнейшем. Перед планированием беременности необходимо пройти ряд обследований: сдать анализы на скрытые инфекции ЗППП , ВИЧ, гепатит, сифилис, проверить свертываемость крови, гормональный статус, санацию полости рта, сделать узи органов малого таза для исключения воспалительных заболеваний и новообразований, посетить терапевта для выявления всех возможных хронических заболеваний, в идеале пройти генетическое тестирование обоим родителям.

Ключевым моментом в профилактике врожденных аномалий плода становится поддержание здорового образа жизни, отказ от вредных привычек, сбалансированное и полноценное питание, исключение воздействия на ваш организм любых негативных и вредных факторов. Во время беременности важно своевременно лечить все возможные заболевания и соблюдать предписания акушера-гинеколога. Способы лечения врожденных пороков развития плода значительно различаются в зависимости от природы и степени тяжести аномалии.

Статистика по данной проблеме, к сожалению, не утешительна. Четверть детей с врожденными аномалиями погибает уже в течение первого года жизни. В некоторых случаях помогает консервативное лечение. Иногда пороки развития становятся заметны только по мере взросления, какие-то протекают и вовсе бессимптомно. Блог мамы-врача subscribers. Какие бывают нарушения в развитии плода при беременности Все аномалии развития плода при беременности можно разделить на несколько видов : 1.

Наследственные Наследственные заболевания являются следствием генных мутаций. Врожденные Врожденные аномалии — заболевания, приобретаемые в утробе матери из-за воздействия внешних факторов нехватка витаминов и микроэлементов, травмы при беременности и пр.

Мультифакториальные сочетанный фактор Деления аномалий развития плода на виды довольно условно, потому что в подавляющем большинстве случаев задержки развития являются сочетанием наследственных и врожденных факторов.

Классификация пороков развития плода Наиболее распространенные пороки внутриутробного развития плода: Аплазия отсутствие какого-либо органа ; Дистопия расположение органа в нехарактерном для него месте ; Эктопия смещение органа наружу или в соседнюю полость тела ; Гипотрофия, гипоплазия снижение массы тела плода, недоразвитость ; Гипертрофия, гиперплазия увеличение в размерах какого-либо органа ; Атрезия заращение естественных отверстий ; Срастание парных органов; Стеноз сужение каналов и отверстий органов плода ; Гигантизм увеличение тела и внутренних органов плода в размерах ; Дисхрония ускорение или торможение развития процессов.

Причины появления пороков развития плода Вопрос изучения патологий развития плода очень многообразен.

Критические периоды развития плода Внутриутробное развитие плода длится в среднем недели.

Хочу рассказать о своей непростой беременности, чтобы поддержать тех, кто также, как и я, в самый прекрасный период жизни столкнулся с тревожными диагнозами и запугиваниями врачей.

Развитие головного мозга ребенка: аномалии и пороки

Вентрикуломегалия представляет собою врожденную довольно редко приобретенную патологию головного мозга, обусловленную его неверным внутриутробным развитием.

Для заболевания типично увеличение дилатация боковых желудочков в своих размерах, что приводит к формированию у новорожденного различных неврологических нарушений.

В норме размер бокового желудочка не должен превышать 1…4 миллиметров. Вентрикуломегалия подтверждается в том случае, если эти показатели увеличиваются до 12…20 миллиметров. Причины подобной патологии медикам не известны.

Но согласно статистическим данным у детей, рожденным женщинами после 35 лет, данное отклонение диагностируется намного чаще, нежели у малышей, появившихся на свет у более молодых по возрасту мам. Дилатация боковых желудочков многими педиатрами воспринимается не как самостоятельное заболевание, а патологическое состояние, обусловленное пороками внутриутробного развития.

Вентрикуломегалия может формироваться в ответ на недоношенность ребенка, а также у деток, чьи мамы в период вынашивания плода перенесли тяжелое инфекционное заболевание и получали травму живота, сопровождавшуюся маточным кровотечением.

Очень часто дилатация боковых желудочков головного мозга диагностируется в паре с хромосомными отклонениями, например, синдромом Дауна. Не исключение и ненаследственные пороки развития. У здоровых грудничков патология может развиваться в виде осложнения при рахите.

У подросших деток расширение полостей желудочков может сопровождать психические заболевания, такие как, шизофрения и биполярное расстройство. С целью оценки развития головного мозга плода женщине выполняется процедура УЗИ.

Это единственно достоверный метод диагностики патологии. Вентрикуломегалия у плода — патология, характеризующаяся увеличением в размерах мозговых желудочков. Подобное изменение может стать причиной поражения органов центральной и вегетативной нервной системы, сердца и сосудов. В норме у любого человека, в том числе и у развивающегося плода в головном мозге находится 4 мозговых желудочка.

Два из них боковые — первый и второй находятся в белом веществе мозга. При помощи межжелудочкового отверстия боковые желудочки соединяются с третьим. Оно в свою очередь имеет анатомическое соединение с расположенным в дне ромбовидной ямки четвертым желудочком. Вся желудочковая система головного мозга выполняет одну из важнейших функций — синтезирует ликвор спинномозговую жидкость , которая затем собирается в четвертом желудочке и уже из него поступает в субарахноидальное пространство.

Если имеются определенные нарушения в оттоке ликвора, то часть его скапливается в желудочках и вызывает их расширение, то есть вентрикуломегалию. В норме величина желудочков не должна быть более 10 мм. Диагностируется патология обычно между 17 и 34 неделей беременности при проведении УЗИ. При патологии не исключается гибель плода в момент рождения или внутриутробно. Патология иногда при проведении компьютерной томографии устанавливается уже у взрослых людей.

Однако в таких случаях расширение желудочков относится к вариантам нормы и не требует проведения лечения. Заболевание может без особых проблем диагностироваться при проведении внутриутробной процедуры УЗИ. Но пропустить патологию специалист может в том случае, если отклонение небольшое легкая форма вентрикуломегалии, не сочетающаяся с какими-либо иными заболеваниями. Если ребенок родился на свет с данным отклонением, то необходимо внимательно наблюдать за ходом его развития.

Малышу требуется консультация специалиста в следующих случаях:. Иногда диагноз ставится малышам с имеющейся задержкой моторного и речевого развития. Но как таковая вентрикуломегалия отсутствует. В последствие такие дети без проблем догоняют в развитии своих ровесников и, конечно, не о каких отклонениях неврологического типа речь не идет.

При незначительной асимметрии возможно нарушение в развитии умственных и двигательных функций, которые со временем выправятся и придут в норму. Тяжелая форма наиболее опасна, так как существует риск возникновения ДЦП, серьезных умственных и нервных расстройств, деформирование костей черепа с поражением мозга. Обнаружение асимметрии у новорождённого сигнализирует о необходимости комплексной диагностики и консультации специалиста. До трех месяцев нарушения неврологического характера выявить сложно, поэтому ребенок должен постоянно находиться под наблюдением невролога.

Своевременное установление диагноза и грамотно подобранная терапия являются залогом здоровья взрослого человека и обеспечения нормального развития малыша. Вентрикуломегалия — это дилатация боковых желудочков у плода, новорождённого или у грудничка первого года жизни. Наиболее часто патология проявляется у недоношенных младенцев, асимметрию желудочков можно рассмотреть на фото.

Обычно такие малыши при рождении имеют сформировавшиеся вентрикулы, при этом черепная коробка еще не достигла необходимых размеров. После определения степени расширения желудочков ребенку может назначаться как лечение, так и просто наблюдение. Схема медикаментозного лечения составляется доктором в индивидуальном порядке.

Здесь принимается во внимание степень тяжести патологии и особенности течения заболевания. При тяжелом течении патологии ребенку может назначаться хирургическое лечение. В черепе малыша устанавливается дренажная трубка, предназначенная для отвода лишней жидкости. Согласно количеству присылаемых вопросов на почту и блог, у меня складывается впечатление, что доктора в нашей стране не знакомы с данным понятием: всем малышам с незначительно увеличенными желудочками выставляется гидроцефалия находятся ее удивительные формы и варианты, которых нет иногда в классификации , назначается спасительный диакарб на месяцы и периодически выполняется нейросонографическое исследование с доведением родителей до крайней степени испуга.

Пост данный наболел, поскольку устала отвечать на подобные сообщения. Изолированная вентрикуломегалия — изменения выявляются только со стороны боковых желудочков без патологических изменений со стороны паренхимы головного мозга.

Вентрикуломегалия выставляется ребенку при размерах боковых желудочков более 10 мм! Значения до 10 мм это норма! Вентрикуломегалия подразделяется на три степени: легкая — мм умеренная — мм выраженная — более 15 мм. Причины развития различны. Выделяют идиопатическую и симптоматическую вентрикуломегалию.

Идиопатическая — неизвестна причина развития при замечательно протекавшей беременности и здоровых родителях. Симптоматическая — при генетических, хромосомных аномалиях, перенесенных инфекционных осложнениях, гипоксии плода, кровоизлияниях, структурных патологиях головного мозга.

Внутриутробная диагностика проводится при помощи ультразвукового исследования матери. При выраженной вентрикуломегалии рекомендуется проведение МРТ плода. В последующем частота ультразвуковых исследований один раз в недели в зависимости от прогрессирования процесса.

После рождения малыша нейросонография в условиях родильного дома и в возрасте одного месяца в условиях поликлиники. Если процесс стабилизировался, дальнейшее выполнение НСГ не имеет смысла. Колебания в или мм не являются статистически достоверным показателем отрицательной динамики. В данном случае помним о том, что нейросонографическое исследование достаточно субъективный метод и многое зависит от уровня аппарат и квалификации доктора.

При наличии изолированной вентрикуломегалии показаний к терапии нет! Говорим о вентрикуломегалии, а не гидроцефалии! Согласно собственным наблюдениям и многочисленным исследованиям по анализу исходов изолированной вентрикуломегалии, при легкой и умеренной отдаленные результаты благоприятны для малышей без развития неврологических нарушений.

По данным анализа Gagliotti P. Это свидетельствует о том, что даже наличие выраженного расширения у большинства пациентов не вызывает нарушений. Внимательно наблюдаем за ребенком и задаем неврологу правильные вопросы о наличии или отсутствии нарушений. Если все хорошо в неврологическом статусе с точки зрения профессионала, радуемся и благодарим небеса за чудо! Вентрикуломегалией называют врожденный порок развития головного мозга плода, при котором размеры боковых желудочков мозга патологически увеличиваются, из-за чего развиваются неврологические нарушения.

Эти особые полости в мозгу человека содержат так называемый ликвор спинномозговую жидкость , и в норме их глубина должна быть от 1 до 4 мм. При вентрикуломегалии они расширяются до мм. Причины развития вентрикуломегалии не до конца понятны, однако у женщин старше 35 лет такие дети рождаются в три раза чаще, чем у молодых мам.

Многие врачи считают расширение дилатацию боковых желудочков мозга не самостоятельной патологией, а патологическим состоянием, которое указывает на сбой внутриутробного развития и сопутствует различным болезням. Она может:. У грудничка дилатация мозговых желудочков может возникнуть как осложнение рахита и, в свою очередь, привести к неврологическим нарушениям.

Так, у подросших детей и у взрослых расширенные желудочки мозга наблюдают при некоторых психических болезнях — шизофрении, биполярном расстройстве.

Но не вполне ясно, является ли эта патология симптомом, следствием или причиной психических болезней. Желудочки мозга представлены несколькими полостями в глубине мозговых структур, которые связаны друг с другом, каналом спинного мозга, подпаутинным пространством. Клетками, выстилающими их внутреннее пространство, образуется ликвор. Главная её функция в питании нервных клеток головного и спинного мозга, а также защитной амортизации волокон этих мозговых структур. В желудочках содержится в норме около миллилитров ликвора.

Трижды за день он полностью обновляется. Именно увеличение его объема и приводит к увеличению размеров желудочков. Происходит это при чрезмерном образовании ликвора, нарушении его оттока или всасываемости. Латеровентрикулоасимметрияможет быть врожденной, а может стать результатом других патологий. У новорожденных увеличение объёма желудочков гидроцефалия встречается чаще, чем во взрослом возрасте. Примерно каждый й новорождённых имеет повышенный объём ликвора в желудочках мозга.

Аномалии у ребёнка могут сформироваться и из-за проблем со здоровьем матери при беременности: сифилис, токсоплазмоз, краснуха, свинка. У взрослых первичными патологиями, вызывающими увеличение ликвора, и, как следствие, увеличение объёма желудочков, могут стать следующие причины:. Чтобы оценить правильность развития отделов мозга, врачи используют специальные таблицы, а диагностика проводится с помощью УЗИ.

Его делают во время беременности и по показаниям — новорожденному малышу. Вентрикуломегалия бывает ассиметричная и правосторонняя. Так же ее классифицируют по тяжести и месту расположения. Вентрикуломегалия — это тяжелый патологический процесс, который приводит к необратимым последствиям, вызывая тяжелые осложнения:. Более того, если ребенок находится в утробе матери, такие нарушения могут способствовать замиранию младенца или прерыванию беременности, а патологические процессы могут вызывать преждевременные роды.

Аномалии развития мозга хорошо заметны во время внутриутробного УЗИ.

Патология головного мозга у плода

Хочу рассказать о своей непростой беременности, чтобы поддержать тех, кто также, как и я, в самый прекрасный период жизни столкнулся с тревожными диагнозами и запугиваниями врачей. В этом посте расскажу обо всем только в общих чертах. Подробности по результатам узи, анализов, консультациям у узких специалистов, родам и т.

Первый триместр - почти никакого токсикоза, лишь слабость, сонливость и легкое подташнивание по вечерам. Встала на учет в недель. Первое узи. Первый раз услышала дорогие сердцу звуки - биение сердца моей крошки! Все отлично: и по узи, и по генетике! Вот только пол пока определить не смогли - скрытный у меня малыш. Второй триместр уже была пободрее - порхала словно пчелка. Первые шевеления малышки - реально "бабочки в животе"!

Трудилась на работе за троих начальство не жалело. Второй скрининг в недель - тоже все отлично! Сидит на попе и закрывает ручками лицо, так что пол опять определить не смогли. Все вроде хорошо, вот только в женской консультации узи проходит как-то формально, сухо. Лежишь как бревно, экран поворачивают только на 5 секунд, фото не делают, мужа не пускают, а из врача всю информацию клешнями надо вытягивать Вот так ждешь-ждешь 2 месяца очередной встречи со своим солнышком, а все проходит как-то быстро и незаметно И я решила сходить на узи в платную клинику к очень хорошему специалисту, чтобы и фото много сделал, и видео заснял, и про все-все рассказал.

Выбрала наиболее подходящий, по моему мнению, для этого срок - 26 недель, когда все уже хорошо видно, и пошла Легла на кушетку и приготовилась любоваться на свою кровиночку и слушать слова врача о том, как все у нас замечательно! Как гром среди ясного неба! Столько непонятных слов, убийственно серьезное лицо врача Я смотрю и ничего не понимаю: что это, как это, откуда это, со мной ли это, что дальше???

Понятно только, что это что-то плохое, но насколько плохое, как жить дальше, непонятно Я наедине с охватившим меня ужасом И врач, задающий много вопросов и говорящий на непонятном языке Я вышла из клиники и у меня стали подкашиваться ноги Позвонила мужу, тот успокоил: мол, нечего никого слушать, не может этого быть, сделаем еще одно узи в другом месте, что там вообще можно разглядеть?!

В женской консультации сказали, а чего Вы тянули 10 дней и сразу не пришли к нам? А смысл, чтобы меня окончательно добили?.. Срочно отправили на узи в роддом. Там вообще не подбирают слов, держат полдня в очереди, а потом преподносят информацию еще более цинично. Сначала: "Так, что тут у нас? Ага, мозолистого тела нет, мозжечка нет Или есть? Подожди, не пиши.

Не в той проекции смотрел. Значит, мозолистое тело есть. Мозжечок есть. Вентрикуломегалия головного мозга есть желудочки до 18 мм , многоводие и преждевременное созревание плаценты". Фух, хотя бы один диагноз сняли.

На вопрос, кто у меня, мальчик или девочка, покрутили пальцем у виска и сказали: "У вас тут патология мозга у плода, а Вы про пол спрашиваете - какая Вам разница? Тот сказал - рожать в срок, в недель решить вопрос о способе родоразрешения. В женской консультации выдохнули. В 32 недели пошла на скрининг в другой роддом. Желудочки мозга еще больше выросли - до 22 мм вентрикуломегалия прогрессирует. Мозолистое тело отчетливо не визуализируется непонятно, есть оно или нет.

Ну хоть пол определили - девочка :. В 34 недели резкий рост желудочков мозга - до 30 мм! Уже диагноз "Закрытая гидроцефалия". Врач-узист опускает глаза и советует найти роддом, где мне сделают кесарево уже на этом сроке, не дожидаясь недель. Естественно, я такой не нашла, так как никто не хочет брать на себя такую ответственность. Нейрохирург рекомендует сделать КС в 38 недель. Какой ужасный диагноз. Если про вентрикуломегалию в интернете еще можно прочитать истории с благополучным исходом, то про гидроцефалию ничего хорошего не пишут Узи в 37 недель ждала с ужасом, учитывая отрицательную динамику.

Но, к счастью, ухудшение незначительное - расширение боковых желудочков до 32 мм, БПР 98 мм, ОГ мм. Плановое КС назначили на срок 39 недель и 2 дня. Я очень боялась за свою малышку. Я безумно боялась будущего. Я не знала, что меня ждет после родов. И в то же время я боялась, что после долгих 39 недель ожидания этой встречи может и не быть, что с ней случится непоправимое Врачи сказали, что она не сразу задышала сама. Те 10 секунд, что она молчала, были самыми тревожными за все время беременности.

Я просто лежала и молилась, чтобы она закричала! И Бог услышал меня Она задышала и немного покричала! Только добавлю, что все диагнозы подтвердили. Нет этого несчастного мозолистого тела, и желудочки мозга значительно больше нормы. Но по мнению врачей, которые разбираются в этих диагнозах не гинекологи, не узисты, а нейрохирурги, неонатологи в специализированных больницах , с этим вполне можно жить.

И, может быть, даже не отличаться от других людей по уровню развития. Как повезет. В этом посте я хочу сказать тем будущим мамочкам, малышам которых поставили эти диагнозы, - не отчаиваться и не терять веру! Веру в милость Божью и веру в своего малыша! Я прожила 13 недель в постоянном стрессе! Меня запугивали врачи или просто смотрели похоронным взглядом.

Меня гоняли по всем инстанциям. Меня не хотели брать на роды роддома да, было и такое - ни бесплатно, ни по контракту. Я слышала от врачей в роддоме циничные слова, что, мол, нам плевать, что Вам сказал нейрохирург по поводу КС, будешь рожать сама, а если что - Вашего ребенка никто не будет спасать Интернет просто кишит страшилками про наши диагнозы. Я поняла одно: нужно слушать свое сердце, нужно слушать сердечко своего малыша.

И не слушать врачей, которые могут только делить мир на белое и черное норма или не норма. Максимум кого нужно слушать, это тех врачей, которые видят детей с диагнозами каждый день, которые могут отслеживать их развитие ПОСЛЕ рождения.

Нужно тупо верить в то, что все будет хорошо! Отпустить свои страхи в небо, как воздушные шары! Моя мама не сдавалась и видели бы Вы лицо врача, который уговаривал ее отдать меня в детдом, когда я пришла к нему на своих двоих и с отличным развитием сейчас учусь в лучшем пед универе России и знаю 3 языка в 20 лет так что терпения вам и сил.

Какие же неблагодарные врачи встречались у вас на вашем пути к счастью Бог им судья. Но вы молодцы правильно никогда нельзя отчаиваться. Желаю Вам и вашей семье только добра, здоровья и счастья!!! Совместные покупки Здесь покупают вещи по их настоящей цене.

Барахолка Новые и б. Мое сообщество. Создайте свое сообщество по интересам, публикуйте материалы и устанавливайте свои правила общения. Создать сообщество. Ответы на ББ. Задать вопрос. Найдите подруг. Найти подруг.

УЗИ плода на выявление генетических патологий — это выявление трисомий дополнительной третьей хромосомы в генетическом наборе плода , приводящих к рождению малыша с серьёзными наследственными заболеваниями и физическими уродствами. Обнаружить пороки плода на УЗИ можно уже на первых этапах развития беременности.

Пороки развития плода (ВПР) – опасное осложнение беременности

Беременность — радостное и вместе с тем тревожное ожидание таинства природы, которое вот-вот должно произойти. На всём пути внутриутробного развития малыша мать чутко прислушивается к каждому его движению, с трепетом ждёт итогов всех сданных анализов и результатов любого пройденного исследования.

Но так бывает далеко не всегда. Существуют различные патологии плода, которые диагностируются на разных сроках беременности и заставляют родителей принимать серьёзное решение — появится кроха на свет или нет. Болезненные отклонения от нормального процесса развития могут быть врождёнными и приобретёнными. Так как причины патологий у плода могут быть обусловлены генетикой или внешними факторами, различаются врождённые и приобретённые отклонения.

Первые присутствуют с самого момента зачатия и диагностируются чаще всего на ранних сроках, тогда как вторые могут появиться у ребёнка и быть выявлены врачами на любом этапе беременности.

Врождённые, генетические патологии плода в медицине называются трисомиями. Это отклонение от нормы хромосом ребёнка, которое появляется на самых ранних этапах его внутриутробного формирования. Если причины патологии плода при беременности носят генетический характер, их уже нельзя исправить, такие болезни неизлечимы. Ребёнку придётся жить с ними всю свою жизнь, и родителям придётся пожертвовать многим, чтобы вырастить его.

Конечно, и среди больных синдромом Дауна, например, встречаются талантливые, даже одарённые люди, прославившиеся на весь мир, но нужно понимать, что это единицы, счастливые исключения из правил.

Бывает и так, что эмбрион может быть абсолютно здоровым генетически, но приобретает отклонения в процессе своего утробного развития под влиянием самых различных неблагополучных факторов. Это могут быть заболевания матери, которые она перенесла во время беременности, плохая экологическая обстановка, неправильный образ жизни и т. Приобретённая патология плода при беременности может затронуть самые различные органы и системы.

Среди наиболее распространённых можно отметить следующие:. В особую группу можно выделить также отклонения от нормального внутриутробного развития, причины которых определить очень сложно.

Так распорядилась природа, и ничего с этим не поделаешь. К ним относятся:. Каждое из этих отклонений требует от врачей и родителей особого отношения к вынашиваемому ребёнку, предельной внимательности, а самое главное — сохранения спокойствия. Чтобы не услышать от врача неутешительный диагноз, нужно попытаться исключить из своей жизни все факторы, которые могут стать причиной приобретённых патологий плода. Это — в силах каждой женщины, ожидающей ребёнка. Звёзды с синдромом Дауна.

Люди с синдромом Дауна могут быть одарёнными. Профилактика патологий плода предполагает исключение из жизни молодой мамы тех факторов, которые могут спровоцировать развитие внутриутробных отклонений.

К самым распространённым причинам таких заболеваний относятся следующие. Если вы знаете о наличии у вас в роду генетических отклонений, ещё перед зачатием необходимо пройти ряд обследований и анализов. Работа мамы на химическом заводе, в лаборатории с токсическими веществами, проживание рядом с крупными промышленными предприятиями или радиационной зоне может привести к необратимым последствиям. Внешние уродства новорождённых очень часто обусловлены курением, алкоголизмом, наркоманией, недостаточностью или скудностью питания матери во время беременности.

Чтобы избежать таких опасных последствий для жизни и здоровья ещё не рождённого малыша, родители должны сделать всё возможное, чтобы устранить выше перечисленные причины. Уйти с вредной работы, переехать подальше от промзоны, бросить курить и пить, полноценное питаться, избегать болезней и пролечивать их при первых же симптомах.

Узнать о патологии плода можно уже в 12 недель, когда производится первое обследование на её наличие. Многоговорящая статистика. Пренатальная диагностика отклонений в развитии плода — сложный и ёмкий процесс. Один из самых важных этапов — скрининг патологии плода, который представляет собой комплекс обследований, назначаемых беременным в 12, 20 и 30 недель. Как правило, это исследование крови на наличие биохимических сывороточных маркеров хромосомных нарушений. Обычно проверка плода на патологии включает в себя следующие мероприятия.

Обязательным дополнением к анализам крови является УЗИ. Оценка результатов всегда комплексна. Это получение ткани хориона на выявление и профилактику хромосомных болезней, носительство хромосомных аномалий и моногенных болезней. Производится в виде пункции матки, которая может осуществляться через брюшную стенку, влагалище или шейку матки специальными щипцами или аспирационным катетером.

Те родители, которые хотят знать, как определить патологию плода на ранних сроках, могут воспользоваться данным анализом, так как его основное преимущество — выполнение диагностики уже на неделях, а также быстрое получение результатов дня. Показания к проведению:.

Данный анализ на патологию плода достаточно болезненный и может спровоцировать кровотечение, но при опытном медицинском персонале всё проходит без осложнений. Это метод получения пуповинной кордовой крови ребёнка для исследования. Производится обычно параллельно амниоцентезу анализу околоплодных вод. Возможен не ранее 18 недель. Под инфильтрационной анестезией через брюшную переднюю стенку делают прокол иглой и выкачивают из сосуда пуповины необходимое количество крови.

Такое обследование плода на патологии может выявить хромосомные и наследственные заболевания, резус-конфликт, гемолитическую болезнь. Одна из самых верных и надёжных диагностик — ультразвуковое исследование.

На 20 неделе практически все видимые патологии плода на УЗИ могут быть диагностированы. Это объясняется тем, что большинство внутренних органов и систем малыша уже хорошо сформированы.

На 30 неделе ультразвуковое исследование может лишь подтвердить или опровергнуть данные, полученные другими методами с помощью анализа крови, кордоцентеза, хорионбиопсии. Однако последняя группа из этих отклонений не ускользает всё-таки от врачей, так как их помогает выявить анализ крови беременной на патологию плода и другие методы диагностики.

Молодая мама не может сама почувствовать никаких симптомов того, что с её малышом что-то не в порядке. Только комплекс диагностических мероприятий на разных этапах беременности может выявить отклонения. Таким образом, признаки патологии плода на ранних сроках, выявляемые УЗИ, должны быть визуально заметны. Это внешние отклонения в его развитии: форма черепа, соотношение размеров, особенности кожных складок и др. К сожалению, бывают случаи, когда ребёнок рождается с патологиями, не выявленными пренатально.

Происходит это либо из-за неопытности и непрофессионализма медицинского персонала, либо из-за неисправности или ветхости ультразвукового оборудования. Существует группа женщины, которые попадают под самое пристальное внимание генетиков, так как риск развития отклонений очень велик.

У них в обязательном порядке берётся кровь на патологию плода и проводятся остальные диагностические мероприятия на разных этапах беременности.

Это следующие случаи:. Если женщина попадает в группу риска, ей проводят подробную консультацию, как узнать, есть ли патологии у плода, и назначают все необходимые для этого мероприятия.

Основная цель таких скринингов — выяснить, можно ли помочь ребёнку и оставлять ли такую беременность до родоразрешения. Внимание: радиация! Если молодая мама была облучена радиацией, ей нужно обязательно сообщить об этом врачу, так как именно по этой причине чаще всего рождаются детки с необратимыми и неисправимыми внешними уродствами.

Дальнейшее развитие событий во многом зависит от того, на каком сроке выявляются патологии плода чем раньше, тем лучше и какое именно отклонение было диагностировано. Врач может только посоветовать, но решение принимают сами родители. Если генетическая мутация сильна и влечёт за собой неизбежную гибель ребёнка внутриутробную или на первом году жизни , предлагается абортирование. Если внешние уродства малочисленны, современная пластическая хирургия творит чудеса, и ребёнок в будущем может выглядеть так же, как и остальные детки.

Каждый случай слишком индивидуален и неповторим, поэтому требует особого подхода. Если были выявлены патологии развития плода, родителям нужно прежде всего прислушиваться к мнению врачей. Если отклонения слишком серьёзны и сделают жизнь малыша в будущем невыносимой и при этом у молодой пары есть все шансы в следующий раз зачать здорового ребёнка, медики предлагают прерывание беременности.

Каждый случай уникален и требует индивидуального подхода. Нельзя впадать в панику или отчаяние: это только усугубит положение ситуации. Современная медицина творит чудеса, и нужно всецело положиться в этом деле на профессиональное мнение опытного, знающего в этом толк врача. Новые статьи Мы в социальных сетях. УЗ-диагностику беременным женщинам проводят трижды.

Но если возникает необходимость, врач может назначить дополнительное исследование для подтверждения или исключения диагноза. На каждом из плановых УЗИ доктор смотрит как выглядит плод. Соответствует ли голова, ноги, руки, живот, нос тому этапу развития, на котором находится малыш.

На более поздних сроках врач выявляет какие органы развиты правильно: сердце, желудок, печень и пр. Также до 12 недель УЗИ могут делать женщинам с подозрением на гематому.

Возникает гематома при воздействии вредных факторов на беременную матку инфекции, гестоз. Гематома бывает:. Различаются эти гематомы только моментом их образования. Если гематома образовалась еще без сформированной плаценты, то она называется ретрохориальной. На ранних сроках беременности маленькая гематома, как правило, не вызывает болей в животе и выявляется на УЗИ. Но бывает, что и на ранних сроках гематома больших размеров, это опасно прерыванием беременности.

На поздних сроках гематома негативно влияет на плод — ведет к гипоксии, уменьшению плода в размерах. Раннее выявление и не большие размеры гематомы помогут излечится и родить здорового доношенного ребенка.

Лечение гематомы, в основном, требует помещения в стационар. Во время первого УЗИ можно определить риск развития синдрома Дауна и некоторых других хромосомных патологий.

Самое главное, чтобы плод был определенного размера. Измеряется КТР копчиково-теменной размер , он должен быть не меньше 45 мм, но и не больше 84 мм.

Если плод будет слишком маленький или наоборот большой, то будет невозможно трактовать такой показатель как толщина воротникового пространства или зоны ТВП. На скрининге первого триместра можно выявить некоторые хромосомные заболевания плода. Толщина воротниковой зоны — это толщина всех тканей в области шеи.

Вентрикуломегалия у плода – причины, в чем опасность, лечение

Аномалии развития головного мозга — это результат происходящих во внутриутробном периоде нарушений формирования отдельных церебральных структур или головного мозга в целом.

Зачастую имеют неспецифическую клиническую симптоматику: преимущественно эпилептический синдром, задержку психического и умственного развития. Тяжесть клиники напрямую коррелирует со степенью поражения головного мозга. Лечение симптоматическое: противоэпилептическое, дегидратационное, метаболическое, психокоррегирующее.

Аномалии развития головного мозга — пороки, заключающиеся в аномальных изменениях анатомического строения церебральных структур. Выраженность неврологической симптоматики, сопровождающей церебральные аномалии, значительно варьирует. Сроки манифестации клинических симптомов могут быть различны. В большинстве случаев церебральные аномалии проявляются в первые месяцы после рождения ребенка. Но, поскольку формирование головного мозга длится до 8-летнего возраста, целый ряд пороков дебютируют клинически после 1-го года жизни.

Более чем в половине случаев церебральные пороки сочетаются с пороками соматических органов. Пренатальное выявление церебральных аномалий является актуальной задачей практической гинекологии и акушерства, а их постнатальная диагностика и лечение — приоритетными вопросами современной неврологии, неонатологии, педиатрии и нейрохирургии.

Наиболее весомой причиной сбоев внутриутробного развития является влияние на организм беременной и на плод, различных вредоносных факторов, обладающих тератогенным действием. Наиболее влиятельной причиной пороков головного мозга считается экзогенный фактор. Тератогенным эффектом обладают многие активные химические соединения, радиоактивное загрязнение, отдельные биологические факторы. Немаловажное значение здесь имеет проблема загрязнения среды обитания людей, обуславливающая поступление в организм беременной токсических химических веществ.

Различные эмбриотоксические воздействия могут быть связаны с образом жизни самой беременной: например, с курением, алкоголизмом, наркоманией. Дисметаболические нарушения у беременной, такие как сахарный диабет, гипертиреоз и пр. Тератогенным действием обладают и многие медикаменты, которые может принимать женщина в ранние сроки беременность, не подозревая о происходящих в ее организме процессах.

Мощный тератогенный эффект оказывают инфекции, перенесенные беременной, или внутриутробные инфекции плода. Построение нервной системы плода начинается буквально с первой недели беременности. Уже к му дню гестации заканчивается образование нервной трубки, неполное заращение переднего конца которой влечет за собой серьезные церебральные аномалии. Примерно к му дню беременности образуется передний мозговой пузырь, в последующем разделяющийся на 2 боковых, которые ложатся в основу полушарий мозга.

Далее образуется кора головного мозга, его извилины, мозолистое тело, базальные структуры и т. Дифференцировка нейробластов зародышевых нервных клеток приводит к образованию нейронов, формирующих серое вещество, и глиальных клеток, составляющих белое вещество. Серое вещество отвечает за высшие процессы нервной деятельности.

В белом веществе проходят различные проводящие пути, связывающие церебральные структуры в единый функционирующий механизм. Рожденный в срок новорожденный имеет такое же число нейронов, как и взрослый человек. Но развитие его мозга продолжается, особенно интенсивно в первые 3 мес. Сбои могут произойти на различных этапах формирования головного мозга. Если они возникают в первые 6 мес. В более поздние сроки может возникать поражение и гибель нормально сформировавшегося церебрального вещества.

Анэнцефалия — отсутствие головного мозга и акрания отсутствие костей черепа. Место головного мозга занято соединительнотканными разрастаниями и кистозными полостями. Может быть покрыто кожей или обнажено. Патология несовместима с жизнью.

Энцефалоцеле — пролабирование церебральных тканей и оболочек через дефект костей черепа, обусловленный его незаращением. Как правило, формируется по средней линии, но бывает и асимметричным. Небольшое энцефалоцеле может имитировать кефалогематому. В таких случаях определить диагноз помогает рентгенография черепа. Прогноз зависит от размеров и содержимого энцефалоцеле. При небольших размерах выпячивания и наличии в его полости эктопированной нервной ткани эффективно хирургическое удаление энцефалоцеле.

Микроцефалия — уменьшение объема и массы головного мозга, обусловленное задержкой его развития. Встречается с частотой 1 случай на 5 тыс. При выраженной микроцефалии возможна идиотия. Зачастую наблюдается не только ЗПР, но и отставание в физическом развитии. Макроцефалия — увеличение объема головного мозга и его массы. Гораздо менее распространена, чем микроцефалия. Макроцефалия обычно сочетается с нарушениями архитектоники мозга, очаговой гетеротопией белого вещества. Основное клиническое проявление — умственная отсталость.

Может наблюдаться судорожный синдром. Встречается частичная макроцефалия с увеличением лишь одного из полушарий. Кистозная церебральная дисплазия — характеризуется множественными кистозными полостями головного мозга, обычно соединенными с желудочковой системой. Кисты могут иметь различный размер. Иногда локализуются только в одном полушарии. Множественные кисты головного мозга проявляются эпилепсией, устойчивой к антиконвульсантной терапии.

Единичные кисты в зависимости от размера могут иметь субклиническое течение или сопровождаться внутричерепной гипертензией; зачастую отмечается их постепенное рассасывание. Голопрозэнцефалия — отсутствие разделения полушарий, в результате чего они представлены единой полусферой.

Боковые желудочки сформированы в единую полость. Сопровождается грубыми дисплазиями лицевого черепа и соматическими пороками. Отмечается мертворождение или гибель в первые сутки. Агирия гладкий мозг, лиссэнцефалия — отставание развития извилин и тяжелое нарушение архитектоники коры. Клинически проявляется выраженным расстройством психического и моторного развития, парезами и различными формами судорог в т.

Обычно заканчивается летальным исходом на первом году жизни. Пахигирия — укрупнение основных извилин при отсутствии третичных и вторичных. Сопровождается укорочением и выпрямлением борозд, нарушением архитектоники церебральной коры. Микрополигирия — поверхность коры мозга представлена множеством мелких извилин.

Кора имеет до 4-х слоев, тогда как в норме кора насчитывает 6 слоев. Может быть локальной или диффузной. Последняя, полимикрогирия, характеризуется плегией мимических, жевательных и глоточных мышц, эпилепсией с дебютом на 1-ом году жизни, олигофренией.

Часто встречается в виде синдрома Айкарди, описанного только у девочек. Характерны миоклонические пароксизмы и сгибательные спазмы, врожденные офтальмические пороки колобомы, эктазия склеры, микрофтальм , множественные хориоретинальные дистрофические очаги, обнаруживаемые при офтальмоскопии. Фокальная корковая дисплазия ФКД — наличие в коре головного мозга патологических участков с гигантскими нейронами и аномальными астроцитами.

Излюбленное расположение — височные и лобные зоны мозга. Отличительной особенностью эпиприступов при ФКД является наличие кратковременных сложных пароксизмов с быстрой генерализацией, сопровождающихся в своей начальной фазе демонстративными двигательными феноменами в виде жестов, топтания на одном месте и т. Гетеротопии — скопления нейронов, на этапе нейронной миграции задержавшихся на пути своего следования к коре. Гетеротопионы могут быть единичными и множественными, иметь узловую и ленточную форму.

Их главное отличие от туберозного склероза — отсутствие способности накапливать контраст. Эти аномалии развития головного мозга проявляются эписиндромом и олигофренией, выраженность которых прямо коррелирует с числом и размером гетеротопионов. Тяжелые аномалии развития головного мозга зачастую могут быть диагностированы при визуальном осмотре.

В остальных случаях заподозрить церебральную аномалию позволяет ЗПР, гипотония мышц в неонатальном периоде, возникновение судорожного синдрома у детей первого года жизни.

Исключить травматический или гипоксический характер поражения головного мозга можно при отсутствии в анамнезе данных о родовой травме новорожденного, гипоксии плода или асфиксии новорожденного. Пренатальная диагностика пороков развития плода осуществляется путем скринингового УЗИ при беременности. УЗИ в I триместре беременности позволяет предупредить рождение ребенка с тяжелой церебральной аномалией.

Одним из методов выявления пороков головного мозга у грудничков является нейросонография через родничок. Намного более точные данные у детей любого возраста и у взрослых получают при помощи МРТ головного мозга.

МРТ позволяет определить характер и локализацию аномалии, размеры кист, гетеротопий и других аномальных участков, провести дифференциальную диагностику с гипоксическими, травматическими, опухолевыми, инфекционными поражениями мозга. Диагностика судорожного синдрома и подбор антиконвульсантной терапии осуществляется при помощи ЭЭГ, а также пролонгированного ЭЭГ-видеомониторинга.

При наличии семейных случаев церебральных аномалий может быть полезна консультация генетика с проведением генеалогического исследования и ДНК-анализа. С целью выявления сочетанных аномалий проводится обследование соматических органов: УЗИ сердца, УЗИ брюшной полости, рентгенография органов грудной полости, УЗИ почек и пр.

Терапия пороков развития головного мозга преимущественно симптоматическая, осуществляется детским неврологом, неонатологом, педиатром, эпилептологом.

При наличии судорожного синдрома проводится антиконвульсантная терапия карбамазепин, леветирацетам, вальпроаты, нитразепам, ламотриджин и др. Поскольку эпилепсия у детей, сопровождающая аномалии развития головного мозга, обычно резистентна к противосудорожной монотерапии, назначают комбинацию из 2 препаратов например, леветирацетам с ламотриджином.

При гидроцефалии осуществляют дегидратационную терапию, по показаниям прибегают к шунтирующим операциям. С целью улучшения метаболизма нормально функционирующих мозговых тканей, в какой-то степени компенсирующих имеющийся врожденный дефект, возможно проведение курсового нейрометаболического лечения с назначением глицина, витаминов гр.

Ноотропные препараты используются в лечении только при отсутствии эписиндрома. При умеренных и относительно легких церебральных аномалиях рекомендована нейропсихологическая коррекция, занятия ребенка с психологом, комплексное психологическое сопровождение ребенка, детская арт-терапия, обучение детей старшего возраста в специализированных школах.

Указанные методики помогают привить навыки самообслуживания, уменьшить степень выраженности олигофрении и по возможности социально адаптировать детей с церебральными пороками. Прогноз во многом определяется тяжестью церебральной аномалии.

Неблагоприятным симптомом выступает ранее начало эпилепсии и ее резистентность к осуществляемой терапии.

Комментариев: 4

  1. sedova-galina:

    Еще один рецепт с вашего позволения (для того, что бы откашливаться): в поллитре молока сварить пару небольших луковиц и 3 больших зубца чеснока. Пить с медом. Можно без меда, кому он противопоказан. Для отдушки в отвар можно кинуть немного мяты, мелиссы…

  2. vladimirs2:

    Юрий, а кто это будет делать когда сил нет даже утром умыться

  3. sazonov_2011:

    prkok, вот прям мои слова)я майонез ем не сказать что люблю но ем, если выбирать сметана или майонез выберу его,а в салаты зеленые лью масло потому что просто нравится.но тема вредно это полезно это смешная, это как вредны гамбургеры пиццы, и т.д. почему вредны? гамбургер это котлета зелень хлеб, пицца это открытый пирог.всегда в россии ели и никто не жаловался.все это происки не империалистов а “диетологов” попиарится денег срубить с дураков. вместо того чтоб сказать жрать меньше надо и двигаться больше ,они придумывают всякую ерунду

  4. prosto_2007:

    Никогда не пробовала чайный гриб. И наконец решила рискнуть. А за все спасибо этой статье. Получила полезную информацию. Теперь чайный гриб будет лекарством от всех болезней. Осталось только вырастить, ну или купить напитки на его основе.