Механизм действия н холиноблокаторов

Неселективные неизбирательного действия, действуют на весь организм :. Механизм действия - образуют комплекс с М-холинорецептором, препятствуют взаимодействию рецептора с ацетилхолином.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Холиноблокаторы. Средства, блокирующие холинорецепторы

Н-холиноблокаторы: 1 ганглиоблокаторы бензогиксоний,пахикарпин, пентамин 2 миорелаксанты деполяризующего действия дитилин и антидеполяризующего действия тубокурарин, диплацин.

Механизм действия каждой группы препаратов, практическое значение. Н-холиноблокаторы - это вещества, блокирующие никотиночут-ные холинорецепторы. К ним относят ганглиоблокаторы и миорелаксанты периферического действия курареподобные средства. Ганглиоблокаторы - это средства, блокирующие передачу возбуждения в вегетативных ганглиях парасимпатических и симпатических , а также Н-холинорецепторы клеток мозгового вещества надпочечников.

Вследствие этого расширяются периферические сосуды и улучшается кровообращение, расширяются кровеносные сосуды артериальные и венозные и снижается артериальное давление, ухудшаются секреторная и моторная функции желудка и кишок.

Бензогексоний имеет достаточную активность, действует в течение ч. Он расширяет периферические сосуды и снижает артериальное давление, оказывает спазмолитическое действие.

Показания к применению: спазмы и болезни периферических сосудов эндартериит , гипертензивный криз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, отеки легких, мозга, гестоза. Дозу подбирают индивидуально.

Димеколин - по фармакологическим действием подобен бензогек-Соне, но более активен. Применяют для лечения пациентов с гипертонической болезнью II стадии. Лечение начинают с назначения низких доз, которые постепенно повышают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Пентамин - за ганглиоблокувальнимы свойствами уступает бензогексонием. Вводят только парентерально. Продолжительность действия - ч.

Назначают при спазмах периферических сосудов, ги-пертензивному кризисе, отека мозга, отека легких, при коликах кишечной, почечной , острых приступах бронхиальной астмы, при эклампсии. Пирилен хорошо всасывается в ЖКТ и обнаруживает постоянный терапевтический эффект в течение ч. Препарат блокирует передачу нервных импульсов в симпатических и парасимпатических ганглиях.

Не кумулирует. Назначают для лечения пациентов с гипертонической болезнью, эндартериитом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, при спазмах периферических сосудов, токсикозах беременных. Гигроний - это препарат, подобный бензогексонием. Антигипер-тензивна действие после введения внутривенно наступает через мин и длится мин.

Назначают больным с управляемой артериальной гипотонией, а также применяют в акушерской практике при нефропатии беременных, эклампсии. Побочные эффекты и осложнения ганглиоблокаторов: ортостих-тический коллапс, общая слабость, сухость во рту, расширение зрачков, атония мочевого пузыря и кишечника. Противопоказания: инфаркт миокарда, острая стадия артериальной гипотензии, поражение почек и печени, тромбоз, дегенеративные изменения со стороны ЦНС.

Осторожно следует назначать людям пожилого возраста. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение.

FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Shepard Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Московский государственный университет пищевых производств.

Скачиваний: Ганглиоблокаторы Ганглиоблокаторы - это средства, блокирующие передачу возбуждения в вегетативных ганглиях парасимпатических и симпатических , а также Н-холинорецепторы клеток мозгового вещества надпочечников.

Соседние файлы в папке фармакология шпоры

Спазмолитическое действие снижение тонуса сосудов, мышц ЖКТ, желчных протоков, бронхов, мочеточников.

2.1.2.1.2.2. Средства, блокирующие Н-холинорецепторы (Н-холинолитики)

Холиноблокаторы — средства, блокирующие холинорецепторы. М — холиноблокаторы неселективные. М-холиноблокаторы, препараты группы атропина — это средства, блокирующие М-холинорецепторы. Типичным и наиболее хорошо изученным представителем данной группы является Атропин — отсюда и группа носит название атропиноподобные средства.

М-холиноблокаторы блокируют периферические Мхолинорецепторы, находящиеся на мембране эффекторных клеток у окончаний постганглионарных холинергических волокон, то есть блокируют парасимпатичесскую, холинергическую иннервацию. Блокируя преимущественно мускариновые эффекты ацетилхолина, действие атропина на вегетативные ганглии и на нервно-мышечные синапсы не распространяется.

М — холиноблокаторы. Атропин — алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых. Атропин и близкие ему алкалоиды содержатся в ряде растений: красавке Atropa belladonna ; белене Hyoscyamus niger ; дурмане Datura stramonium. Атропин в настоящее время получен синтетически, то есть химическим путем. Название Atropa Belladonna парадоксально, поскольку термин "Atropos" означает "три судьбы, ведущие к бесславному окончанию жизни", а "Belladonna" — "очаровательная женщина" donna — женщина, Bella — женское имя в романских языках.

Данный термин обусловлен тем, что экстракт из этого растения, закапываемый красавицами Венецианского двора в глаза, придавал им "сияние" — расширял зрачки. Механизм действия атропина и других средств данной группы заключается в том, что, блокируя М-холинорецепторы, конкурируя с ацетилхолином, они препятствуют взаимодействию с ними медиатора.

На синтез, освобождение и гидролиз ацетилхолина препараты не действуют. Ацетилхолин выделяется, но с рецепторами не взаимодействует, так как атропин имеет большее сродство аффинитет к рецептору. Атропин, как и все М-холиноблокаторы, уменьшает или устраняет эффекты раздражения холинергических парасимпатических нервов и действие веществ, обладающих М-холиномиметической активностью ацетилхолина и его аналогов, АХЭ средств, М-холиномиметиков.

В частности, атропин снижает эффекты раздражения n. Антагонизм между ацетилхолином и атропином носит конкурентный характер, поэтому при повышении концентрации ацетилхолина действие атропина в точке приложения мускарина устраняется. Мидриаз усиливается также в результате сохранения симпатической иннервации m. Поэтому атропин на глаз в этом плане действует долго — до 7 дней;.

В результате хрусталик также уплощается, а фокусное расстояние такой линзы удлиняется. Хрусталик устанавливает зрение на дальнюю точку видения, поэтому близлежащие предметы больным четко не воспринимаются. Поскольку сфинктер находится в состоянии паралича, он не способен суживать зрачок при рассматривании близлежащих предметов и при ярком свете возникает фотофобия светобоязнь.

Это состояние получило название паралича аккомодации. Таким образом, атропин является и мидриатиком и циклоплегиком. Паралич аккомодации наступает через часа и длится до дней примерно 7 дней ;. В связи с этим атропин или не изменяет внутриглазного давления у здоровых лиц, или же у лиц с неглубокой передней камерой и у больных узкоугольной глаукомой оно может даже повыситься, то есть привести к обострению приступа глаукомы. Побочные эффекты атропина. В большинстве случает побочные эффекты являются следствием широты фармакологического действия изучаемых препаратов и проявляются сухостью во рту, затруднением глотания, атонией кишечника запоры , нечеткостью зрительных восприятий, тахикардией.

Местное применение атропина может вызвать аллергические реакции дерматит, коньюнктивит, отек век. Атропин противопоказан рпи глаукоме. Наряду с атропином хорошо известны и другие атропиноподобные препараты.

К естественным атропиноподобным алкалоидам относятся Скополамин гиосцин Scopolominum hydrobromidum. Содержится в растении мандрагоре Scopolia carniolica и в тех же растениях, в которых имеется атропин красавке, белене, дурмане. Структурно близок к атропину. Обладает выраженными М-холиноблокирующими свойствами.

Существенное отличие от атропина одно: в терапевтических дозах скополамин вызывает легкое успокоение, угнетение ЦНС, потливость и сон. Действует угнетающе на экстрапирамидную систему и передачу возбуждения с пирамидных путей на мотонейроны мозга.

Привнесение препарата в полость коньюнктивы вызывает менее продолжительный мидриаз. Используют иногда в психиатрической практике в качестве успокаивающего, а в неврологии — для коррекции паркинсонизма. Действует скополамин короче, чем атропин. Используют также как противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезнях таблетки "Аэрон" представляют собой сочетание скополамина и гиосциамина.

К группе алкалоидов, получаемых из растительного сырья крестовник ромболистный , относится также и Платифиллин. Действует примерно также, вызывая схожие фармакологические эффекты, но послабее атропина.

Оказывает умеренное ганглиоблокирующее действи, а также прямой миотропный спазмолитически эффект папавериноподобный , а также на сосудодвигательные центры. Оказывает успокаивающий эффект на ЦНС. Применяют платифиллин как спазмолитик при спазмах ЖКТ, желчных протоков, желчного пузыря, мочеточников, при повышенном тонусе мозговых и коронарных сосудов, а также длякупирования бронхиальной астмы. В глазной практике препарат используют для расширения зрачка действует короче атропина, не влияет на аккомодацию.

Атропин далеко не безобидное средство. Достаточно сказать, что даже капель могут быть токсичными. Летальная доза для взрослых при приеме внутрь начинаеися с мг, для детей — с 2 мг; при парентеральном введении препарат еще более токсичен. Клиническая картина при отравлении атропином и атропиноподобными препаратами очень характерна. Отмечаются симптомы, связанные с подавлением холинергических влияний и воздействием яда на ЦНС.

При тяжелом отравлении на фоне всех указанных симптомов на первый план выступает психомоторное возбуждение, то есть возбуждение и психическое, и двигательное. Отсюда известное выражение: "белены объелся".

Нарушается моторная координация, речь смазана, сознание спутано, отмечаются галлюцинации. Развиваются явления атропинового психоза, требующие вмешательства психиатра. В последующем может наступить угнетение сосудодвигательного центра с резким расширением капилляров. Развивается коллапс, кома и паралич дыхания. Если яд принят внутрь, то следует предпринять попытку лить его по возможности быстрее промывание желудка, слабительные и т.

Здесь важно применить специфическое лечение. До промывания следует ввести небольшую дозу 0, , 4 мл сибазона реланиума для борьбы с психозом, психомоторным возбуждением. Доза сибазона не должна быть большой, так как у больного может развиться паралич жизненноважных центров. В данной ситуации нельзя вводить аминазин, так как он обладает собственным мускариноподобным влиянием. Надо вытеснить атропин из связи с холинорецепторами, для этих целей используют различные холиномиметики.

Лекарственные средства вводят с интервалом часа до тех пор, пока не появятся признаки устранения блокады мускариновых рецепторов. Применение физостигмина предпочтительнее потому, что он хорошо проникает через ГЭБ в ЦНС, снижая центральные механизмы атропинового психоза. Для облегчения состояния фотофобии больного помещают в затемненную комнату, делают протирания прохладной водой. Необходим тщательный уход. Часто требуется искусственное дыхание.

Н — холиноблокаторы. Н-холинорецепторы симпатических и парасимпатических ганглиев, а также мозгового слоя надпочечников и каротидного клубочка. Ганглиоблокаторов в настоящее время насчитывается значительное число.

По механизму действия ганглиоблокаторы, используемые в клинике, относятся к антидеполяризующим веществам. Они блокируют Н-холинорецепторы, препятствуя деполяризующему действию ацетилхолина. Первым ганглиоблокатором был Benzohexonium табл.

Затем появился Pentaminum амп. Пирилен, гигроний, пахикарпин и др. Основным эффектом данной группы фармакологических средств является расслабление скелетных мышц в результате блокирующего влияния веществ на нервно-мышечную передачу. Так как впервые такие свойства были обнаружены в КУРАРЕ, поэтому вещества указанной группы были названы курареподобными средствами.

Кураре — экстракт из растений, произрастающих в Южной Америке. Аборигены Южной Америки использовали яд кураре давно, в качестве стрельного яда.

С х годов XX века стали использовать в медицине. Кураре содержит значительное число различных алкалоидов, одинд из основных является Тубокурарин. Сейчас в основном синтетики получен ряд синтетических и полусинтетических препаратов, блокирующих передачу возбуждения с двигательных нервов на скелетные мышцы. По химическому строению все курареподобные средства относятся или к четвертичным диоксоний, тубокурарин, панкуроний, дитилин аммониевым соединениям хуже всасываются , или представляют третичные амины плохо ГЭБ проникают; пахикарпин, пирилен, мелликтин, кандельфин и др.

Механизм действия курареподобных средств. Миорелаксанты угнетают нервно-мышечную передачу на уровне постсинаптической мембраны, взаимодействуя с холинорецепторами концевых пластинок. Нервно-мышечный блок, вызываемый разными миорелаксантами, имеет не одинаковый генез. На этом основана классификация курареподобных средств.

Исходя из механизма действия среди миорелаксантов выделяют 3 группы препаратов:. Миорелаксанты расслабляют мышцы в определенной последовательности: большинство препаратов в первую очередь блокируют нервно-мышечные синапсы лица и шеи, затем конечностей и туловища.

Наиболее устойчивы к действию миорелаксантов дыхательные мышцы. В последнюю очередь парализуется диафрагма, что сопровождается остановкой дыхания. В период, когда паралич прогрессирует, сознание и чувствительность не нарушаются. Восстановление идет в обратном порядке.

Сейчас пересмотрено, и создаются миорелаксанты с преимущественным влиянием на определенные группы скелетных мышц. Исходя из механизма действия осуществляют выбор антагонистов курареподобных средств.

Для антидеполяризующих конкурентных средств активными антагонистами являются АХЭ средства прозерин, галантамин, пиридостигмин, эдрофоний.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Фармакология. Холинергические антагонисты. Нейромышечные блокаторы.

КЛАССИФИКАЦИЯ ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ

Спазмолитическое действие снижение тонуса сосудов, мышц ЖКТ, желчных протоков, бронхов, мочеточников. Мидриаз расширение значка , паралич аккомодации зрение устанавливается на дальюю точку видения , повышение внутриглазного давления. Некоторые из них гексоний, пирилен достигают этого эффекта путем блокировки открытых ионные каналов на мемьране синапса. Другие арфонад достигают этого эффекта путем блокировки распознающих участков на н-холинорецепторе.

Вначале вызывают кратковременную деполяризацию, которая сменяется недеполяризующим блоком синапса, то есть сочетают в себе оба вышеперечисленных эффекта. Дата добавления: ; Просмотров: ; Нарушение авторских прав? Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да Нет. Н-холиноблокаторы или средства, блокирующие никотиночувствительные холинорецепторы. Главная Случайная страница Контакты. Ингибирует секрецию желез внешней секреции.

Ирит, иридоциклит, кератит для функционального покоя глаз. Кишечные, почечные, печеночные колики. Премедикация, с целью подавления секреции желез внешней секреции. При аритмиях сердца. При отравлении ФОС, м-холиномиметиками. Гипотензивное действие за счет расширения кровеносных сосудов вен и артерий.

Гипосекреция желез внешней секреции слюнные и желудка 3. Замедление перистальтики за счет снижения моторики желудка. Отек легких артериальная эмболия. Облитерирующий эндартериит. Гипертоническая болезнь криз. Язвенная болезнь желудка. Управляемая гипотония. Ортостатический коллапс. Обстипация, паралитический илеус заворот кишечника.

Холиноблокаторы — средства, блокирующие холинорецепторы. М — холиноблокаторы неселективные.

Н-холиноблокаторы.

Особенности труда и отдыха в условиях низких температур : К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие Когда производится ограждение поезда, остановившегося на перегоне : Во всех случаях немедленно должно быть ограждено место препятствия для движения поездов на смежном пути двухпутного Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте КСОТ-П : Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия : Предпринимательская среда — это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов : Инженерная защита от морозного криогенного пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений Подходы к решению темы фильма : Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего Ганглиоблокаторы блокируют Н-холинорецепторы симпатических и парасимпатических ганглиев, а также мозгового слоя надпочечников и каротидного клубочка.

Ганглиоблокаторов в настоящее время насчитывается значительное число. По механизму действия ганглиоблокаторы, используемые в клинике, относятся к антидеполяризующим веществам. Они блокируют Н-холинорецепторы, препятствуя деполяризующему действию ацетилхолина. Первым ганглиоблокатором был Benzohexonium табл. Затем появился Pentaminum амп. Пирилен, гигроний, пахикарпин и др.

К основным фармакологическим эффектам, наблюдаемым при резорбтивном действии ганглиоблокаторов, относятся следующие:. В этой связи ганглиоблокаторы используются при очень тяжелых формах язвенной болезни;. Расширение сосудов ведет к улучшению кровообращения в соответствующих областях, регионах, тканях. Отсюда следует группа показаний. Это необходимо при выполнении операций на сердце, на крупных сосудах, на щитовидной железе, при мастэктомии операция на молочной железе.

С этой целью используют ганглиоблокаторы кратковременного действия арфонад, гигроний , эффект которых длится минут. Кроме того, эти препараты применяют при острой гипертонической энцефалопатии, расслаивающейся аневризме аорты, ретинопатии. Основным недостатком ганглиоблокаторов является отсутствие избирательности действия. Из побочных эффектов следует отметить частое развитие ортостатического коллапса, то есть когда при принятии вертикального положения у больного резко снижается АД обморок, коллапс.

Для предупреждения развития этого состояния больному после приема ганглиоблокаторов рекомендуется находится 2 часа в постели. При тяжком отравляении ганглиоблокаторами отмечается падение АД до 0 нуля , а при очень тяжелом отравлении - даже может развиться скелетная атония. Это происходит тогда, когда ганглиоблокаторы теряют избирательность действия на Н-холинорецепторы ганглиев и действуют тогда на все Н-рецепторы, в том числе и скелетных мышц. Нередко при приеме ганглиоблокаторов отмечается запор обстипация , может быть мидриаз, задержка мочи и другое.

Кроме того, к ганглиоблокаторам быстро развивается толерантность. Все нужно проводить, что указывалось ранее по борьбе с ядом, находящимся в организме больного. Дать кислород, перевести на искусственное дыхание, ввести аналептики, АХЭ средства, прозерин антагонисты ганглиоблокаторов. Поднимать АД адреномиметики и с этих позиций чуть лучшим выглядит препарат эфедрин. Н-холинергические средства, классификация. Н-холиноблокаторы: миорелаксанты, механизм и последовательность действия, показания к применению, условия применения, нежелательные эффекты, помощь при передозировке.

Основным эффектом данной группы фармакологических средств является расслабление скелетных мышц в результате блокирующего влияния веществ на нервно-мышечную передачу. Так как впервые такие свойства были обнаружены в КУРАРЕ, поэтому вещества указанной группы были названы курареподобными средствами. Аборигены Южной Америки использовали яд кураре давно, в качестве стрельного яда. С х годов XX века стали использовать в медицине.

Сейчас в основном синтетики получен ряд синтетических и полусинтетических препаратов, блокирующих передачу возбуждения с двигательных нервов на скелетные мышцы. Миорелаксанты угнетают нервно-мышечную передачу на уровне постсинаптической мембраны, взаимодействуя с холинорецепторами концевых пластинок. Нервно-мышечный блок, вызываемый разными миорелаксантами, имеет не одинаковый генез. На этом основана классификация курареподобных средств. Исходя из механизма действия среди миорелаксантов выделяют 3 группы препаратов:.

В настоящее время много новых синтетических средств смешанного типа. В свете современных воззрений указанные эффекты связаны с ионными механизмами релаксации. Происходит блокада ионных каналов и соответственно блокада токов ионов. Миорелаксанты расслабляют мышцы в определенной последовательности: большинство препаратов в первую очередь блокируют нервно-мышечные синапсы лица и шеи, затем конечностей и туловища.

Наиболее устойчивы к действию миорелаксантов дыхательные мышцы. В последнюю очередь парализуется диафрагма, что сопровождается остановкой дыхания. В период, когда паралич прогрессирует, сознание и чувствительность не нарушаются. Восстановление идет в обратном порядке. Сейчас пересмотрено, и создаются миорелаксанты с преимущественным влиянием на определенные группы скелетных мышц. Исходя из механизма действия осуществляют выбор антагонистов курареподобных средств.

Для антидеполяризующих конкурентных средств активными антагонистами являются АХЭ средства прозерин, галантамин, пиридостигмин, эдрофоний. Кроме того, сейчас разработаны средства, способствующие освобождению ацетилхолина из окончаний двигательных нервов пимадин.

При передозировке деполяризующих средств дитилин АХЭ средства неэффективны наоборот даже. Поэтому меры помощи иные. Прежде всего, используют введение свежей цитратной крови, содержащей холинэстеразу плазмы, гидролизующей дитилин представляющей по структуре двойную молекулу ацетилхолина.

Кроме того, ИВЛ! Но есть препараты для per os. Основное назначение миорелаксантов - это расслабление скелетной мускулатуры при обширных операциях и проведении разнообразных хирургических вмешательств. Расслабление скелетных мышц значительно облегчает:. Используют препараты с продолжительным действием;.

В этом случае используют препараты короткого действия дитилин ;. Побочные эффекты при употреблении курареподобных средств не носят угрожающего характера. Однако всегда надо иметь ввиду нестабильность АД. Деполяризующие дитилин миорелаксанты в процессе деполяризации постсинаптической мембраны вызывают выход ионов калия из скелетных мышц и содержание его в плазме крови увеличивается. Этому способствуют микротравмы мышц. Гиперкалиемия, в свою очередь, вызывает аритмии сердца. Способствуя выходу гистамина, тубокурарин повышает тонус мышц бронхов бронхоспазм , а дитилин повышает внутриглазное давление.

Кроме того, при использовании деполяризующих миорелаксантов дитилин характерны мышечные боли. Наконец, при использовании антидеполяризующих средств следует помнить о их кумуляции при повторном введении. Адренергические средства, классификация. Учитывая преимущественную локализацию действия, все основные средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах, делятся на 3 основные группы:. Адреналин суживает большинство кровеносных сосудов, особенно сосудов кожи, слизистой, органов брюшной полости и пр.

В этой сязи адреналин повышает АД. Препарат действует на вены и артерии. С действием адреналина на альфа-адренорецепторы связаны его эффекты на орган зрения. Стимулируя симпатическую иннервацию радиальной мышцы радужки глаза - m. Данный эффект кратковременен, практического значения не имеет, имеет только физиологическое значение чувство страха, "у страха глаза велики".

Следующий эффект, связанный с действием адреналина на альфаадренорецепторы - сокращение капсулы селезенки. Сокращение капсулы селезенки сопровождается выбросом в кровь большого количества эритроцитов. Последнее носит защитный характер при реакциях напряжения, например, вследствие гипоксии и кровопотери.

Бетаадренорецепторы - это стимулирующего плана рецепторы, их локализация в сердце, миокарде. Возбуждая их, адреналин увеличивает все 4 функции сердца:. В результате увеличивается ударный и минутный объемы.

Это сопровождается повышением метаболизма в миокарде и увеличением потребления кислорода им, снижается эффективность работы средца. Сердце работает неэкономно, КПД становится низким. В крови повышается содержание молочной кислоты, калия, уровень свободных жирных кислот липолиз.

Возбуждение бетаадренорецепторов это тормозной классический тип бета-адренорецепторов ведет к расширению бронхов - бронходилатации. Особенно выражено действие адреналина на бронхи, если они находятся в спазме, то есть при бронхоспазме. При этом очень важно, что адреналин как бронхолитик действует сильнее как и другие адреномиметики , чем М-холиноблокаторы например, атропин.

Кроме того, адреналин уменьшает секрецию желез трахеобронхиального дерева особенно сильно за счет сужения сосудов слизистой оболочки бронхов.

Еще с бетарецепцией связано расширение под действием адреналина коронарных, легочных сосудов, сосудов скелетных мышц, мозга. Препарат оказывает слабое возбуждающее действие на ЦНС, являющееся больше физиологическим эффектом.

Фармакологического значения не имеет. Причем данное показание связано с 2 эффектами: повышением тонуса сосудов и стимулирующим влиянием на сердце. Данное показание перекликается с 1-м показанием. Кроме того, адреналин показан как важное средство при ангионевротическом отеке гортани. Вводится внутрисердечно. Но иногда это единственная возможность спасти больного.

Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

Спазмолитическое действие снижение тонуса сосудов, мышц ЖКТ, желчных протоков, бронхов, мочеточников. Мидриаз расширение значка , паралич аккомодации зрение устанавливается на дальюю точку видения , повышение внутриглазного давления.

При аритмиях сердца. Некоторые из них гексоний, пирилен достигают этого эффекта путем блокировки открытых ионные каналов на мемьране синапса. Другие арфонад достигают этого эффекта путем блокировки распознающих участков на н-холинорецепторе. Отек легких, артериальная эмболия. Управляемая гипотония. Вначале вызывают кратковременную деполяризацию, которая сменяется недеполяризующим блоком синапса, то есть сочетают в себе оба вышеперечисленных эффекта. Категории Авто.

Предметы Авиадвигателестроения. Административное право. Административное право Беларусии. Безопасность жизнедеятельности. Введение в экономику культуры. Гидрология и гидрометрии. Гидросистемы и гидромашины. Медицинская психология. Методы и средства измерений электрических величин. Начертательная геометрия. Основы экономической теории. Пожарная тактика. Процессы и структуры мышления.

Профессиональная психология. Психология менеджмента. Современные фундаментальные и прикладные исследования в приборостроении. Социальная психология. Социально-философская проблематика. Теоретические основы информатики. Теория автоматического регулирования. Управление современным производством. Холодильные установки. История экономики.

Экономическая история. Экономический анализ. Развитие экономики ЕС. Ингибирует секрецию желез внешней секреции. Кишечные, почечные, печеночные колики. Премедикация, с целью подавления секреции желез внешней секреции.

При отравлении ФОС, м-холиномиметиками. Виды юридических лиц. Субъект, объект, объективная, субъективная стороны правонарушения. Соотношение законности и правопорядка. Раннее средневековье.

Технология приготовления заправочных супов. Язык как общественное явление. Для студентов недели бывают четные, нечетные и зачетные.

N-холиноблокаторы. Классификация. Механизм действия. Показания и побочные эффекты

Неселективные неизбирательного действия, действуют на весь организм :. Механизм действия - образуют комплекс с М-холинорецептором, препятствуют взаимодействию рецептора с ацетилхолином. Блокируя М-холинорецепторы, эта группа средств снимает эффекты возбуждения парасимпатической нервной системы ацетилхолина , и начинают преобладать симпатические влияния.

Расширение зрачка мидриаз , повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации. Зрачок расширяется в связи с расслаблением круговой мышцы радужной оболочки. При этом радужка утолщается, углы передней камеры глаза закрываются, и затрудняется отток внутриглазной жидкости - внутриглазное давление повышается. Вызывают паралич аккомодации, то есть глаз устанавливается на дальнюю точку видения дальнозоркость : больной плохо видит близлежащие предметы и не в состоянии читать и писать.

Подавление секреторной активности желез внешней секреции : слюнных, бронхиальных, потовых, желудочных и кишечных. Проявляется сухостью во рту и затруднением глотания, сухостью кожи, снижением секреции желудочного сока, уменьшением образования бронхиальной слизи. Снижение потоотделения может привести к повышению температуры тела гипертермия. Действие на центральную нервную систем у проявляется у препаратов, проникающих через гематоэнцефалический барьер.

Атропин возбуждает центральную нервную систему и при передозировке вызывает беспокойство, двигательное и речевое возбуждение, психоз спутанность сознания, бред, галлюцинации. Скополамин, напротив, угнетает центральную нервную систему, ослабляет вестибулярные расстройства головокружение, нарушение равновесия. Спазм гладкой мускулатуры кишечная, печеночная и почечная колики.

Чаще применяют Атровент ингаляционно, поскольку он практически не всасывается из просвета бронхов, и поэтому побочные эффекты, типичные для атропина повышение внутриглазного давления, нарушение зрения, сухость во рту, тахикардия, атония кишечника, нарушение функций центральной нервной системы , проявляются со значительно меньшей вероятностью.

Иногда для лечения бронхиальной астмы используют метацин и платифиллин. Атропин желательно не применять для лечения бронхиальной астмы, он приводит к скоплению густого вязкого секрета в бронхах.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидные состояния для снижения секреции желез желудка и кишечника. Часто - пирензепин гастроцепин.

Он блокирует избирательно M 1 -холинорецепторы желудка, угнетает выделение соляной кислоты и пепсина, что приводит к снижению общей активности желудочного сока. Помимо антисекреторного действия, препарат стимулирует желудочное слизеобразование, повышая его противоязвенную активность.

В анестезиологической практике вводят перед наркозом для снятия побочных явлений, связанных с возбуждением блуждающего нерва усиление секреции слюнных и бронхиальных желез; ларинго- и бронхоспазм, рефлекторная брадикардия. Применяют атропин, и особенно метацин, так как он слабее влияет на глаз легче следить во время операции за величиной зрачка, а значит, глубиной наркоза и сердце, а по бронхолитическому эффекту превосходит атропин.

И сследование глазного дна и подбор очков , поскольку М-холиноблокаторы расширяют зрачок. Напротив, при остром воспалении тканей глаза ириты, иридоциклиты и др. Естественно, повышенное внутриглазное давление глаукома исключает применение этих препаратов. Морская и воздушная болезнь. Применяется скополамин входит в состав препарата Аэрон. Отравления М-холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами. Применяются большие дозы.

Снижается или прекращается проведение импульсов к органам по симпатическим и парасимпатическим нервам фармакологическая денервация органов , уменьшается симпатическое и парасимпатическое влияние на органы, ткани.

Тонус сосудов артериол и венул в основном определяется симпатической нервной системой и эндогенным адреналином, продуцируемым хромаффинными клетками надпочечника.

Блокада симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечников снижает количество норадреналина в синапсах и адреналина в крови , сосуды расширяются и артериолы, и венулы - артериальное давление падает. Функция сердца, гладкой мускулатуры, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, секреция желез в основном поддерживаются парасимпатической системой. Блокада интрамуральных парасимпатических ганглиев тормозит стимулирующее влияние блуждающего нерва и снижает сокращения гладкой мускулатуры внутренних органов желудочно-кишечный тракт, мочевой пузырь, бронхи и др.

По этой же причине снижается секреция желез слюнных, желудочно-кишечного тракта , учащаются сердечные сокращения, развивается паралич аккомодации. Управляемая гипотония во время операций. Искусственная гипотензия используется для обескровливания операционного поля при хирургических вмешательствах на сердце, сосудах мозга уменьшается опасность его отека , органах таза, стоматологических операциях на тканях с обильным кровоснабжением.

Ганглиоблокаторы расширяют периферические сосуды, и кровь депонируется на периферии, что приводит к уменьшению кровотечения в области операционного поля. В основном применяют препараты короткого действия гигроний, имехин - вводят внутривенно капельно. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Ганглиоблокаторы снижают секрецию желудочного сока и расслабляют гладкую мускулатуру желудка и кишечника, создавая функциональный покой изъязвленной слизистой.

Дата добавления: ; просмотров: Нарушение авторских прав Изречения для студентов. Рекомендуем: Почему я выбрал профессую экономиста Почему одни успешнее, чем другие Периферийные устройства ЭВМ Нейроглия или проще глия, глиальные клетки. Почему человеку так трудно принимать решения.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Фармакология. Холинергические агонисты (простым языком).

Комментариев: 4

  1. evsmeln:

    ZКласс!

  2. ден:

    mslidnikmailru, а не нужно нечего и объяснять. Не нравятся Вам безграмотные советы, не читайте! Уйдите с этого сайта. А мне, да и многим другим, сгодятся полезные советы, даже написанные с ошибками.

  3. Галим:

    Вообще то , если чеснок истолочь в ступке , получится тоже самое , что и раздавить в чеснокодавке… )))

  4. .........:

    gra2005, пить йод.